[Noa的方舟药物边界]在GC 376,GS 441524评估腹部新药
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2019-02-10 19:51

该报告发表在本月27天(2018年7月27日),悉尼大学的研究团队是甲氟喹(甲氟喹,抗疟疾药物对于人类来说,HTTPS://baike.baidu.com/item/mefroquine/)已收到我会的。在感染病毒FIP的预防和治疗评估的第一步是确定消除甲氟喹微粒的效果。
微粒是通过细胞破碎[参考文献1]后的内质网产生的水泡性口机构,包含重要的作用的细胞色素P450(CYP同工酶)的复杂的代谢和药物相互作用研究。药物代谢已涉及药物代谢的第一阶段的CYP大多数需要两个步骤:第一步是在药剂划分到该小分子,或改变它的亲和力,它是到第二级第二阶段涉及与内源性物质偶联[参考文献2]。
使用定量液相色谱法来确定甲氟喹的浓度在血液处理后的研究的第一部分,研究要实现除去药物的主体的,以确定是否它积累我做到了。对乙酰氨基酚,代谢,如异丙酚,导致积累和毒性的第三部分,并观察它们是否产生代谢物甲氟喹和细颗粒类似于人类和狗的共培养。在次级代谢的最后一部分,结合甲氟喹的速度感染健康猫和FIP血浆蛋白的猫已经得到证实。它是一样的吗?不与血浆蛋白结合的药物在体内起作用并且更快地消除。。
参考文献:
1. Voet D,Voet JG(2004)。生物化学(第三??版)。Wiley P. 1309. ISBN 0 - 471 - 19350 - X.
2. Kahn.C.M,S行(2015)默克兽医手册(第10版)
3.来源的报告:HTTP://www.winnfelinefoundation.org/education/cat-health-news-blog/details/cat-health-news-from-the-winn-feline-foundation/2018/07/27/确定甲氟喹是否会干扰